水中溶氧检测
摘 要：本文综述了水体溶解氧的各种检测方法及原理诸如碘量法、电流测定法（Clark溶氧电极）、电导测定法、荧光淬灭法等比较各种方法的优缺点对荧光淬灭法的应用前景进行了初步探讨。
关键词：溶解氧、荧光淬灭、环境监测
0．引言
随着当今世界工业、农业的迅猛发展大量的工业废水、农田排水向江河湖海排放同时我国城市生活污水大约有80%未经处理直接排放小城镇及广大农村生活污水大多处于无序排放状态[1]使得许多地方的水质日益恶化水污染和水资源短缺日益严重所以迫切需要对污水进行及时监控和有效处理。其中水中溶解氧含量是进行水质监测时的一项重要指标。
溶解氧（Dissolved Oxygen）是指溶解于水中分子状态的氧即水中的O2用DO表示。溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时大气中的氧气向水体渗入；另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。溶解氧随着温度、气压、盐分的变化而变化一般说来温度越高溶解的盐分越大水中的溶解氧越低；气压越高水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亚硝酸根、亚铁离子等还原性物质所消耗外也被水中微生物的呼吸作用以及水中有机物质被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以说溶解氧是水体的资本是水体自净能力的表示。天然水中溶解氧近于饱和值（9ppm）藻类繁殖旺盛时溶解氧含量下降。水体受有机物及还原性物质污染可使溶解氧降低对于水产养殖业来说水体溶解氧对水中生物如鱼类的生存有着至关重要的影响当溶解氧低于4mg/L时就会引起鱼类窒息死亡对于人类来说健康的饮用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。当溶解氧（DO）消耗速率大于氧气向水体中溶入的速率时溶解氧的含量可趋近于0此时厌氧菌得以繁殖使水体恶化所以溶解氧大小能够反映出水体受到的污染特别是有机物污染的程度它是水体污染程度的重要指标也是衡量水质的综合指标[2]。因此水体溶解氧含量的测量对于环境监测以及水产养殖业的发展都具有重要意义。
1．水体溶解氧的各种检测方法及原理
1.1 碘量法（GB7489-87）（Iodometric）
碘量法（等效于国际标准ISO 5813-1983）是测定水中溶解氧的基准方法使用化学检测方法,测量准确度高是最早用于检测溶解氧的方法。其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾生成氢氧化锰沉淀。此时氢氧化锰性质极不稳定迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰：
4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 (1)
2Mn(OH)2＋O2 = 2H2MnO3↓ (2)
2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O (3)
加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘：
4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 (4)
2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O (5)
再以淀粉作指示剂用硫代硫酸钠滴定释放出的碘来计算溶解氧的含量[3]化学方程式为：
2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI (6)
设V为Na2S2O3溶液的用量（mL）,M为Na2S2O3的浓度（mol/L）,a为滴定时所取水样体积（mL）DO可按下式计算[2]：
DO（mol/L）＝ (7)
在没有干扰的情况下此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于氧的饱和度两倍（约20mg/L）的水样。当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时可能会对测定产生干扰此时应采用碘量法的修正法。具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候加入NaN3溶液或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中Fe3+较高时加入KF络合掩敝。碘量法适用于水源水地面水等清洁水。碘量法是一种传统的溶解氧测量方法测量准确度高且准确性好其测量不确定度为0.19mg/L[4]。但该法是一种纯化学检测方法耗时长程序繁琐无法满足在线测量的要求[5]。同时易氧化的有机物如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物如硫化物硫脲也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时宜采用电化学探头法[6],包括下面将要介绍的电流测定法以及电导测定法等。
1.2 电流测定法（Clark溶氧电极）
当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法。电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧（DO）的含量。溶氧电极的薄膜只能透过气体透过气体中的氧气扩散到电解液中立即在阴极（正极）上发生还原反应：
O2+2H2O+4e à 4OH- (8)
在阳极（负极）如银－氯化银电极上发生氧化反应：
4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e (9)
(8)式和(9)式产生的电流与氧气的浓度成正比通过测定此电流就可以得到溶解氧（DO）的浓度。
电流测定法的测量速度比碘量法要快操作简便干扰少（不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响）而且能够现场自动连续检测但是由于它的透氧膜和电极比较容易老化当水样中含藻类、硫化物、碳酸盐、油类等物质时会使透氧膜堵塞或损坏需要注意保护和及时更换又由于它是依靠电极本身在氧的作用下发生氧化还原反应来测定氧浓度的特性测定过程中需要消耗氧气所以在测量过程中样品要不停地搅拌一般速度要求至少为0.3m/s且需要定期更换电解液致使它的测量精度和响应时间都受到扩散因素的限制。目前市场上的仪器大多都是属于Clark电极类型每隔一段时间要活化透氧膜也要经常更换。张葭冬[7]对膜电极的精密度作了研究用膜电极法测量溶解氧的标准偏差为0.41mg/L,变异系数5.37%碘量法测量溶解氧的标准偏差为0.3mg/L变异系数为4.81%。同碘量法做对比实验时每个样品测定值绝对误差小于0.21mg/L相对误差不超过2.77%两种方法相对误差在－2.52%～2.77%之间。代表产品有美国YSI公司的系列便携式溶解氧测量仪如YSI58型溶解氧测量仪该仪器可高质量地完成实验室和野外环境的测试工件操作简便携带方便。测量范围为0～20mg/L,精度为±0.03mg/L。
1.3 荧光猝灭法
荧光猝灭法的测定是基于氧分子对荧光物质的猝灭效应原理根据试样溶液所发生的荧光的强度来测定试样溶液中荧光物质的含量。通过利用光纤传感器来实现光信号的传输由于光纤传感器具有体积小、重量轻、电绝缘性好、无电火花、安全、抗电磁干扰、灵敏度高、便于利用现有光通信技术组成遥测网络等优点对传统的传感器能起到扩展、提高的作用在很多情况下能完成传统的传感器很难甚至不能完成的任务因此非常适合于荧光的传输与检测。从80年代初起人们已开始了探索应用于氧探头的荧光指示剂的工作。早期曾采用四烷基氨基乙烯为化学发光剂但由于其在应用中对氧气的响应在12小时内逐渐衰减而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一类很好的氧指示剂〔8〕如1984年Wolfbeis等报告了一种对氧气快速响应的荧光传感器就是以芘丁酸为指示剂固定于多孔玻璃。这种传感器的优点是响应速度快（可低于50ms）并有很好的稳定性。1989年Philip等〔9〕将香豆素1、香豆素103、香豆素153三种荧光指示剂分别固定于有机高聚物XAD-4、XAD-8及硅胶三种支持基体中进行实验。从灵敏度、发射强度和稳定性几个方面进行比较得出了香豆素102固定于XAD-4支持基体中是作为一种灵敏可逆的光纤氧传感器的中介的最佳选择的结论。使用这种荧光指示剂的光纤氧传感器的应用范围相当广泛。
后来过渡金属（Ru、Os、Re、Rh和Ir）的有机化合物以其特殊的性能受到关注对光和热以及强酸强碱或有机溶剂等都非常稳定。一般选用金属钌铬合物作为荧光指示剂即分子探针。金属钌铬合物的荧光强度与氧分压存在一一对应的关系激发态寿命长不耗氧自身的化学成份很稳定在水中基本不溶解。钌铬合物的基态至激发态的金属配体电荷转移（MLCT）过程中激发态的性质与配体结构有密切关系通常随着配体共轭体系的增大荧光强度增强荧光寿命增大例如在荧光指示剂中把苯基插入到钌的配位空轨道上从而增强络合物的刚性在这样的刚性结构介质中钌的荧光寿命延长而氧分子与钌络合物分子之间的碰撞猝灭机率提高从而可增强氧传感膜对氧的灵敏度。目前的研究中钌化合物的配体一般局限于2,2’-联吡啶、1,10-邻菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在实验中比较了在不同pH值介质条件下制得的Ru(bpy)2+3与Ru(ph2phen)2+3两种不同涂料的传感器性能结果显示在pH＝7时Ru(ph2phen)2+3显示了更高的灵敏度。为延长敏感膜在水溶液中的工作寿命较长时间保持其灵敏性吕太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)与4,7-二苯基-1,10-邻菲洛啉的亲脂性衍生物生成的新的荧光试剂配合物Ru(I)[4,7-双（4’-丙苯基）-1,10-邻菲洛啉]2（ClO4）2和Ru(Ⅱ)[4,7-双（4’-庚苯基）-1,10-邻菲洛啉]3（ClO4）2。Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲洛啉]3(ClO4)2。实验均发现随着配体碳链的增长荧光试剂的憎水性增大流失现象减少可延长膜的使用寿命。Ignacy[13]等研究还发现极化后的[Ru(dpp)3Cl2]氧传感膜对氧具有更高的灵敏度。吸附在硅胶60上的钌（Ⅱ）络合物在蓝光的激发下发出既强烈又稳定的粉红色荧光该荧光可以有效地被分子氧淬灭。
其检测原理是根据Stern-Vlomer的猝灭方程[14]：F0/F=1＋Ksv[Q]其中F0为无氧水的荧光强度F为待检测水样的荧光强度Ksv为方程常数[Q]为溶解氧浓度根据实际测得的荧光强度F0、F及已知的Ksv可计算出溶解氧的浓度[Q]。
实验证明这种检测方法克服了碘量法和电流测定法的不足具有很好的光化学稳定性、重现性无延迟精度高寿命长可对水中溶解氧进行实时在线监测。其测量范围一般为0～20mg/L,精度一般≤1%响应时间≤60s。
1.4 其他检测方法
电导测定法：用导电的金属铊或其他化合物与水中溶解氧（DO）反应生成能导电的铊离子。通过测定水样中电导率的增量就能求得溶解氧（DO）的浓度。实验表明每增加0.035S/cm的电导率相当于1mg/L的溶解氧（DO）。此方法是测定溶解氧（DO）最灵敏的方法之一可连续监测。
阳极溶出伏安法：同样利用金属铊与溶解氧（DO）定量反应生成亚铊离子：
4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- (10)
然后用溶出法测定Tl+离子的浓度从而间接求得溶解氧（DO）的浓度。使用该方法取样量少灵敏度高而且受温度影响不大。
2．国内外在水体溶解氧检测领域研究的现状
我国目前对水质检验的常规程序是取样后拿到实验室检验分析中间的工作环节复杂导致检测时间长不能及时得到水质情况。国内目前一些单位和研究机构已经开发研制出一些小型溶解氧检测仪一般都基于电流测定法如上海雷磁仪器厂生产的JPSJ－605型溶解氧分析仪北京北斗星工业化学研究所研制的H－BD5W手持式水质通用测试仪等其速度方面同国外同类仪器还有一定的差距；国内对荧光溶解氧传感器也有一些研究[5][15]技术已经达到国外平均水平但研究实现商品化的较少。国外一般采用新型的基于荧光淬灭效应的溶解氧测量仪[16]代表产品有瑞士DMP公司的MICROXI型的溶解氧测量仪美国OXYMON氧气测量系统等等测量精确，快速并可以远程测量等。总的来说目前市场上大多数商品化溶解氧测量仪都是基于Clark溶氧电极的，基于荧光淬灭法的光纤溶解氧传感器较少。
我国环境监测、监控技术在环境领域的应用等方面的研究与发达国家相比还存在显著差距。目前国内在水质监测系统上还没有自己开发的完整的设备大多数采用国外的设备和技术如ECOTECH公司的WQMS（水质监测系统）美国SIGMA900系列水质采样器等等但是国外的水质检测设备和系统大多数价格高体积大有的不完全符合中国的环境条件。据海关统计2000年我国进口各类仪器仪表总额70亿美元接近我国仪器仪表工业总产值的50%。全国每年用于仪器仪表进口的费用大大超过用于购买国产仪器的费用价格昂贵、采购周期长以及各种配件难以获得等原因，严重地约束了我国科学技术的发展[1]。因此我国急需研究开发自行生产的环境水质自动监测仪器。
3.小结
目前国际上发展的主流是基于荧光淬灭原理的光纤溶解氧传感器仪器的性能一般为：重复性误差±0.3㎎/L,零点漂移和量程漂移±0.3㎎/L响应时间（T90）≤2min温度补偿精度±0.3㎎/LMTBF≥720h/次。根据上述荧光淬灭的特性拟使用如下方法实现溶解氧检测仪：光源发出的光信号经滤光片送到有荧光指示剂的区域水中溶解氧与荧光指示剂相作用引起光的强度、波长、频率、相位、偏振态等光学特征发生变化后送到光探测器和信号处理装置得到溶解氧浓度的信息。为了防止污染物、水体生物的腐蚀、干扰仪器的抗干扰能力是关键。应该从传感膜的化学稳定性仪器的防腐蚀性能电路的工作稳定性方面多加以研究。
鉴于基于荧光淬灭法测量仪的光纤传感器具有较高的测量精度和较强的抗干扰能力以及较好的重复性和稳定性可以用于农业中水产养殖业水质的测量以及各种农业用水污染程度的测量因此对此种传感器的研究具有重要的实际应用价值和商品化价值。
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